Didronel 100

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etidronato Etidronato inhibe la actividad de resorción ósea osteoclástica directamente por el ensayo de fosa. El etidronato también induce directamente la apoptosis e interrumpe anillos de actina en los osteoclastos. [1] Etidronato, cuando se administra s. c. repetidamente a 10 o 40 mg / kg / día, suprime gradualmente la alodinia inducida por adyuvante En las ratas con artritis adyuvante, según la evaluación de pelo 10-g von Frey. El etidronato (10-40 mg / kg / día) suprime la alodinia mecánica inducida por adyuvante en la pata trasera de la rata. El etidronato (5-10 mg / kg / día) impide dosis-dependiente de la disminución de la densidad mineral ósea (DMO) en la tibia proximal de las ratas artríticas. [2] El etidronato inhibe la inducción histidina descarboxilasa, pero no las otras reacciones inflamatorias inducidas por alendronato. El etidronato (a diferencia de clodronato) también inhibe la formación de BP-line alendronato inducida en ratones (incluso a 40 mmol / kg). El etidronato (160 mmol / kg) también inhibe los cambios fisicoquímicos en la tibia inducida por seis, inyecciones semanales de alendronato. [3] El etidronato (10 mg / kg) combinado con Calcitriol después de la nefrectomía subtotal (SNX) inhibe significativamente torácica y la calcificación aórtica abdominal 3 semanas después de la operación en ratas. [4] El etidronato (5 mg / kg o 10 mg / kg) reduce significativamente la columna torácica y la calcificación aórtica abdominal inducida por calcitriol en la rata insuficiencia renal. El etidronato (5 mg / kg o 10 mg / kg) también reduce la disfunción en la contracción de la aorta. El etidronato (5 mg / kg) invierte la reducción en la expresión de la aorta de la matriz de ARNm de la proteína Gla observado en ratas nefrectomizadas. [5] La conversión de diferentes animales modelo basado en BSA (valor basado en datos de la FDA Proyecto de Directrices) Los clientes que compraron este artículo también compraron PD98059 es un inhibidor de MEK competitiva no ATP con IC50 de 2 M en un ensayo libre de células, inhibe específicamente la activación de MAPK MEK-1-mediada; no inhibe directamente ERK1 o ERK2. Características: no inhibe c-Raf MEK1 fosforilada. Sodio risedronato, un bisfosfonato que contiene nitrógeno, inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos y modula el metabolismo óseo, que se utiliza en el tratamiento de la osteoporosis. Trametinib (GSK1120212) es un MEK1 / 2 inhibidor muy específico y potente con IC50 de 0,92 nM / 1,8 nM en los ensayos libres de células, no inhibición de las actividades quinasa de c-Raf, B-Raf, ERK1 / 2. Características: Más potente que PD0325901 o AZD6244. Crenolanib (CP-868596) es un inhibidor potente y selectivo de PDGFRa / β con Kd de 2,1 nM / 3,2 nM en células CHO, también inhibe de forma potente FLT3, sensible a la mutación D842V no V561D mutación,> 100 veces más selectivo para PDGFR de c-Kit, VEGFR-2, TIE-2, FGFR-2, EGFR, erbB2, y Src. Tirfostin AG 1296 es un inhibidor de PDGFR con IC50 de desde 0,3 hasta 0,5 M, ninguna actividad de EGFR. GNF-5837 es un inhibidor selectivo y biodisponible por vía oral pan-TRK para TrkA, TrkB y con IC50 de 8 nm y 12 nm, respectivamente. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio Otros productos relacionados CB-839 es un inhibidor de la glutaminasa potente, selectivo, y biodisponible por vía oral con IC50 de 24 nM para GAC ​​humana recombinante. Fase 1. GKT137831 es una NADPH oxidasa inhibidor potente, dual NOX1 / NOX4 con Ki de 110 nM y 140 nM, respectivamente. Fase 2. LB-100 es un inhibidor soluble en agua la proteína fosfatasa 2A (PP2A). Fase 1. Puromicina 2HCl es un antibiótico aminonucleósido, que actúa como un inhibidor de la síntesis de proteínas. La ciclosporina A es un agente inmunosupresor, se une a la ciclofilina inhibe la calcineurina y luego con IC50 de 7 nM en un ensayo libre de células, ampliamente utilizado en el trasplante de órganos para prevenir el rechazo. La ciclofosfamida es un agente de monohidrato de mostaza de nitrógeno de alquilación, que concede el grupo alquilo a la base guanina del ADN. Ganciclovir es un fármaco antiviral para el tipo-1 herpesvirus felino con IC50 de 5,2 M en un ensayo libre de células. El calcitriol es la forma hormonalmente activa de la vitamina D. La ribavirina, un análogo de guanosina sintético, posee un amplio espectro de actividad contra los virus de ADN y ARN. BAPTA-AM es un quelante de calcio selectiva, la membrana permeable.